国产新冠药310元开售，限购两盒

源自：21世纪商业评论

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　　处方药，须遵医嘱。
　　记者丨韩璐
　　编辑丨陈晓平
　　国产新冠药阿兹夫定，已在网上开售。
　　12月中旬，联防联控机制的通知明确，线上问诊后，可购买新冠口服药物Paxlovid（奈玛特韦片/利托那韦片）、阿兹夫定。
　　等待已久的国产新冠口服药，终于获准公开发售，其在11月初，一度闪现海王星辰线上端，又快速下架。
　　Paxlovid一盒2300元，国产阿兹夫定价格更亲民，也为许多人关注。

　　《21CBR》记者在多个平台实测，这款售价在300元左右的药物，可凭借阳性证明购得，但是，阿兹夫定为处方药，须严格遵照医嘱使用。
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　　线上处方
　　继辉瑞Paxlovid后，阿兹夫定是第二款在中国获批上市的新冠口服药，也是首款获批的国产口服小分子新冠病毒肺炎治疗药物，由河南真实生物科技生产。
　　阿兹夫定于7月获批用于新冠治疗，复星医药后与真实生物订立协议，负责该药品的独家商业化。

　　

源自：复星

　　从作用机制看，阿兹夫定是一种广谱RNA病毒抑制剂，能在新冠病毒RNA合成过程中嵌入病毒RNA，从而抑制新冠病毒复制，达到治疗新冠病毒感染的作用。
　　复星医药方在接受记者采访时解释，新冠病毒好比一栋房子，房子需要钢筋、水泥砌筑，阿兹夫定的角色，类似于阻断钢筋、水泥等材料的后继连接。
　　这样，如同房子不能向上砌筑而倒塌，病毒也就无法复制。
　　这款药物已纳入医保支付范围，在全国31个省、市、自治区完成医保挂网，挂网价为270元/瓶，一瓶含35片剂。
　　阿兹夫定也开通了互联网医疗平台渠道，患者可登陆微医、方舟健客等互联网医疗机构平台发热门诊，经有相应资质医生在线问诊方式，上传核酸或抗原检测结果，若医生的判断符合该药的使用标准，给予患者处方。
　　用量上，阿兹夫定片为1 mg规格，用于治疗成人普通型COVID-19患者，每次用药5mg，每日1次，7天一瓶，疗程最多14天。

　　阿兹夫定为处方药，可能存在副作用。
　　据悉，就儿童、孕产妇人群，该药没有临床研究数据，不建议使用；药品说明中也提示，妊娠期和哺乳期不宜使用，中重度肝、肾功能损伤患者慎用。
　　另要说明的是，国家药监局为“附条件”批准其用于治疗新冠，要求继续开展相关研究，及时提交后续研究结果。
　　截至目前，未有更多更详细的信息披露，依然有专家质疑其临床效果。
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　　限购两盒
　　现阶段，新冠口服药阿兹夫定不难买。
　　《21CBR》记者尝试在复星健康互联网医院问诊，登记姓名、身份证后，完成预诊，填写药物过敏情况、肝肾功能损害情况、慢性病情况后，即可进入问诊环节。
　　进入医生问诊环节，提交核酸或抗原阴性证明照片，医生在核实发烧情况、发热时长，以及其他症状后，便会推荐使用阿兹夫定。
　　按照线上医生的说法，目前每个人最多可以购买两盒。
　　在复星健康互联网医院上，阿兹夫定的售价是310元/瓶，5天后复查抗原或核酸。

　　记者同时尝试“医联”的发热门诊，有专门的阿兹夫定药品供应通道，在线上医生问询用药情况，上传核酸或者抗原阳性证明，就会开具处方笺，直接购买药品，售价330元/瓶。

　　医联方回复记者，公司与药品公司沟通，进购了一批阿兹夫定片，作为现货为患者提供服务。
　　复星医药方称，真实生物在平顶山拥有生产基地，5月已顺利通过GMP符合性检查，其中阿兹夫定生产线在11月完成扩产，由每天7万瓶增加到每天30万瓶，年产能30多亿片。
　　复星医药正加快全国医院终端铺货，已覆盖各地主要医疗机构，包括二级以上医院和基层医疗卫生机构等。
　　产能放量，渠道放开，只是患者没法第一时间获得药品。

　　阿兹夫定用于新冠治疗的作用机制

源自：Nature子刊

　　完成购药后，互联网医疗平台会通过第三方物流，从各自仓库或依托实体医疗机构发出，物流时间一般需要1-3天。
　　按照许多患者的病程，3天到货，差不多已到病程中期。
　　另据报道，有地方出现脱销现象，如在山东济南，5000份阿兹夫定片两天售罄。
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　　押注新冠
　　阿兹夫定的生产商，名气不算大。
　　真实生物成立于2012年，专攻抗病毒、抗肿瘤、心脑血管及肝脏疾病等创新药物，目前管线相对单一，仅3条管线覆盖HIV、新冠病毒以及抗肿瘤。

　　实控人为王朝阳，河南平顶山人，早年发家自煤炭与化工生意，还有多家房地产公司（大半已注销），从天眼查信息看来，王平素与医药毫不沾边，可能因缘际会，进行了一笔投资。

　　真实生物唯一一款商业化产品，就是阿兹夫定。
　　这是花了4000万买来的知识产权，由王朝阳从阿兹夫定发明人、郑州大学副校长常俊标教授处购得。
　　去年7月，该药即已获批，用于治疗高病毒载量的成年HIV-1感染者，新冠只是新加的适应症，目前在同步推进淋巴瘤、急性白血病以及多发性骨髓瘤的临床试验。
　　真实生物也储备了3款候选药品，分别是治疗HIV的CL-197、抗肿瘤候选药物哆希替尼、用于急性缺血性脑卒中的MTB1806，均为临床早期阶段。
　　2019-2021年，公司未产生业务收入，累计亏损近6亿，截至5月，账上现金及现金等价物只有2.6亿元。
　　阿兹夫定获批后，真实生物紧抓机会，已提交赴港上市申请，要打一场翻身仗。

　　根据招股书披露，IPO所募资金主要用于阿兹夫定治疗COVID-19的制造及商业化，以及阿兹夫定治疗HIV感染、HFMD及若干类型血液肿瘤的临床开发等。
　　在新冠口服药方面，阿兹夫定业已获得先发优势，其商业收益尚不得而知，就普通用户而言，多一种相对经济的治疗药物，终究是件大好事。