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 山魈 发表于: 2022-4-30 06:19:00|显示全部楼层|阅读模式

[2022年] 我国科学家揭示神经调节肽选择性识别神经调节肽U受体的分子机制

 [复制链接]
源自:科技部网站
  神经调节肽U受体(neuromedin U receptors,NMURs)包括NMUR1和NMUR2两种亚型,已经成为治疗肥胖、生物节律紊乱和免疫炎症等重要疾病的热门靶点之一。但是,目前NMURs与内源性多肽配体结合的结构和特异性以及受体激活机制仍不明确,为开发靶向NMURs的选择性药物带来挑战。近日,中国科学院上海药物研究所研发团队在《Nature Communications》杂志发表了题为“Structural insights into the peptide selectivity and activation of human neuromedin U receptors”的文章。
  研究团队利用单粒子冷冻电子显微镜(cryo-EM),解析了NMUR1和NMUR2分别与其内源多肽激素神经调节肽U(Neuromedin U,NMU)和神经调节肽S(Neuromedin S,NMS)结合的4个复合物的结构。研究结果显示,4个复合物均存在一个保守的正构肽结合口袋,多肽配体羧基末端序列(P5-R6-N7-NH2)与NMURs的作用模式高度保守,该序列在受体激活中起到决定性作用。多肽配体保守序列中的3个关键氨基酸(L2-F3-R4)与NMUR1和NMUR2两种亚型的相互作用环境存在显著差异性,该差异为配体选择性提供了新理论。其中,F3的侧链取代在NMUR1和NMUR2选择性中表现出两面性,如用较小的疏水性或较少芳香性的侧链置换F3的芳环可提高NMUR2的选择性,而带有较大疏水性的侧链置换可增强NMUR1的选择性。
  该研究揭示了神经调节肽NMU和NMS选择性识别NMURs的分子机制,为设计NMURs选择性激动剂奠定了重要理论基础。
  论文链接:
  https://www.nature.com/articles/s41467-022-29683-w

※ 注释
  此研究成果摘自《Nature Communications》杂志,文章内容不代表本网站观点和立场,仅供参考。
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